CAS 872621-61-9

1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872621-61-9
分子式C17H12Cl2N6
分子量371.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 872621-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 872621-61-9，分子式 C17H12Cl2N6，分子量 371.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 872621-61-9 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），化学式 C17H12Cl2N6，相对分子质量 371.22。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 872621-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2N6
分子量371.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3956489 A1, 2025-09-23.
  2. Davis P L, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9259458 B2, 2021-11-04.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117544357 A, 授权公告日 2021-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2142, (8), 6237-6258.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1927, (1), 1931-1946.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 448, (6), 5567-5582.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 920, (3), 4301-4314.

Related Dichlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...