CAS 331461-14-4

4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331461-14-4
分子式C16H14ClNO6S3
分子量447.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate CAS 331461-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate，CAS 号 331461-14-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14ClNO6S3，分子量 447.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为447.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H14ClNO6S3 的（4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate），其CAS登记号是 331461-14-4，分子量为 447.93 g/mol。 （分子式 C16H14ClNO6S3）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate，CAS 331461-14-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClNO6S3
分子量447.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115771009 B, 授权公告日 2023-08-22.
  2. 发明人林芳，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108301763 B, 授权公告日 2025-10-10.
  3. Williams B T, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 11132623 B2, 2019-01-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1272, (4), 9537-9550.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1977, 2241-2262.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Dithiolan-2-yl)-2-methoxy-6-nitrophenyl 4-chlorobenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1152, (1), 8692-8707.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1037, 1386-1402.

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