CAS 331461-68-8
2-[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 3-nitrobenzoate
| CAS 号 | 331461-68-8 |
| 分子式 | C22H14ClNO5 |
| 分子量 | 407.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 331461-68-8 对应的（2-[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 3-nitrobenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H14ClNO5，分子量 407.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C22H14ClNO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-(2E)-3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoylphenyl 3-nitrobenzoate），CAS注册编号 331461-68-8，化学分子式为 C22H14ClNO5，分子量 407.80 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确
应用场景：（2- (2E)-3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl phenyl 3-nitrobenzoate，CAS 331461-68-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H14ClNO5 |
| 分子量 | 407.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115039325 B, 授权公告日 2022-04-13.
- Kumar R, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 3-nitrobenzoate" [P]. US Patent, US 10746146 B2, 2024-07-15.
- 发明人韩伟，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2E)-3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560115 B, 授权公告日 2021-08-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2298, 172-190.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 789, (12), 3158-3179.
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