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CAS 331461-77-9
4-[(1E)-3-Methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 3-nitrobenzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 331461-77-9
分子式 C17H13NO6
分子量 327.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-[(1E)-3-Methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 3-nitrobenzoate,CAS 号 331461-77-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H13NO6,分子量 327.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 331461-77-9 对应的化合物(英文标识 4-(1E)-3-Methoxy-3-oxoprop-1-en-1-ylphenyl 3-nitrobenzoate),化学式 C17H13NO6,相对分子质量 327.29。
依据分子式为 C17H13NO6 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 331461-77-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H13NO6 分子量 327.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,冯建国,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108426815 A, 授权公告日 2019-03-26. 发明人林芳,刘建华,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-3-Methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117686902 B, 授权公告日 2016-12-15. 发明人周伟,郭海燕,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1E)-3-Methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109593879 A, 授权公告日 2019-10-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2020 , 1712 , 8285-8297. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1727, (7) , 5805-5823.
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