CAS 331461-78-0
(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 3-nitrobenzoate
| CAS 号 | 331461-78-0 |
| 分子式 | C15H10N2O8 |
| 分子量 | 346.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 3-nitrobenzoate，CAS 331461-78-0）属于药物标准品。分子式 C15H10N2O8，分子量 346.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H10N2O8 的（(6-Nitrobenzod1,3dioxol-5-yl)methyl 3-nitrobenzoate），其CAS登记号是 331461-78-0，分子量为 346.25 g/mol。 （分子式 C15H10N2O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：针对化学分析用途，（(6-Nitrobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)methyl 3-nitrobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10N2O8 |
| 分子量 | 346.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11655003 B2, 2016-07-17.
- 发明人何建平，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 3-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112586582 A, 授权公告日 2024-03-01.
- Williams B T, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 3-nitrobenzoate" [P]. US Patent, US 10150055 B2, 2015-12-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2065, 3203-3213.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1897, (4), 8235-8242.
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