CAS 477847-62-4

2-(5-Nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-62-4
分子式C14H7N3O3S2
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole CAS 477847-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 477847-62-4），分子式 C14H7N3O3S2，分子量 329.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H7N3O3S2 的（2-(5-Nitrobenzobthiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 477847-62-4，分子量为 329.35 g/mol。 依据分子式为 C14H7N3O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477847-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7N3O3S2
分子量329.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569014 A, 授权公告日 2022-06-18.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(5-Nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3461527 A1, 2016-06-15.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109906988 A, 授权公告日 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 185, (9), 5149-5179.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 792, (8), 157-166.

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