CAS 331461-79-1

(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331461-79-1
分子式C17H15FN2O5
分子量346.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide CAS 331461-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 331461-79-1，分子式 C17H15FN2O5，分子量 346.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H15FN2O5 的（(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide），其CAS登记号是 331461-79-1，分子量为 346.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide，CAS 331461-79-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O5
分子量346.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790479 A, 授权公告日 2015-05-13.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3109467 A1, 2020-03-09.
  3. Williams B T, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11787800 B2, 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1331, (1), 737-763.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 504, 9529-9549.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 479, (1), 5704-5715.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1306, (3), 2157-2170.

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