CAS 331730-08-6

Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331730-08-6
分子式C12H17NO5 C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate CAS 331730-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate，CAS 331730-08-6）属于药物标准品。分子式 C12H17NO5 C12H23N。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H17NO5 C12H23N 的（Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate），其CAS登记号是 331730-08-6，分子量为 436.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为436.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：（Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO5 C12H23N
分子量436.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111272357 B, 授权公告日 2016-02-24.
  2. Davis P L, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 9898420 B2, 2019-12-02.
  3. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3620469 A1, 2015-12-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 864, 5339-5367.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2032, 3609-3619.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(furan-2-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2358, (5), 4431-4456.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1412, (3), 7682-7706.

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