CAS 331763-49-6

(4R,5S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylheptanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331763-49-6
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylheptanoic acid CAS 331763-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R,5S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylheptanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331763-49-6。分子式 C13H25NO4，分子量 259.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H25NO4 的（(4R,5S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylheptanoic acid），其CAS登记号是 331763-49-6，分子量为 259.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（(4R,5S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylheptanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9568616 B2, 2018-06-09.
  2. 发明人黄志刚，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of (4R,5S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylheptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782843 A, 授权公告日 2020-07-13.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylheptanoic acid" [P]. European Patent, EP 3453888 A1, 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 724, (11), 3650-3663.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2343, (1), 5737-5759.

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