CAS 332040-24-1

2-Amino-5-butyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332040-24-1
分子式C23H23N3O2
分子量373.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-butyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile CAS 332040-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-5-butyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile，CAS 332040-24-1），分子式 C23H23N3O2，分子量 373.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H23N3O2 的（2-Amino-5-butyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile），其CAS登记号是 332040-24-1，分子量为 373.45 g/mol。 依据分子式为 C23H23N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（2-Amino-5-butyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile，CAS 332040-24-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N3O2
分子量373.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639943 A1, 2023-04-24.
  2. 发明人何建平，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-butyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523343 B, 授权公告日 2018-08-16.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-butyl-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile" [P]. US Patent, US 9310467 B2, 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1244, (10), 6917-6930.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2411, (6), 4962-4991.

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