CAS 332057-98-4
2-Cyano-N-methyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide
| CAS 号 | 332057-98-4 |
| 分子式 | C15H11N3O4 |
| 分子量 | 297.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Cyano-N-methyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332057-98-4。分子式 C15H11N3O4，分子量 297.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 332057-98-4 对应的化合物（英文标识 2-Cyano-N-methyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide），化学式 C15H11N3O4，相对分子质量 297.27。 依据分子式为 C15H11N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：（2-Cyano-N-methyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11N3O4 |
| 分子量 | 297.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3182918 A1, 2017-06-22.
- 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-N-methyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399957 A, 授权公告日 2025-11-22.
- O'Brien P Q, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-N-methyl-3-(5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11011160 B2, 2017-08-03.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 841, (6), 3255-3278.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2153, (10), 7464-7479.
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