CAS 332099-31-7

Ethyl 3-chloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332099-31-7
分子式C9H8ClNO2S
分子量229.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate CAS 332099-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-chloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate，CAS 号 332099-31-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClNO2S，分子量 229.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为229.68 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 332099-31-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-chloro-4H-thieno3,2-bpyrrole-5-carboxylate），化学式 C9H8ClNO2S，相对分子质量 229.68。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 3-chloro-4H-thieno 3,2-b pyrrole-5-carboxylate，CAS 332099-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClNO2S
分子量229.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114350523 A, 授权公告日 2015-04-07.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112825849 B, 授权公告日 2023-10-21.
  3. 发明人陈志强，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108305782 B, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1258, 61-84.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2345, (8), 3253-3280.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 88, 1453-1464.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2218, (7), 8537-8545.

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