CAS 332114-43-9

2-((3-Cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332114-43-9
分子式C28H22N4O3S
分子量494.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)propanamide CAS 332114-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)propanamide，CAS 332114-43-9）属于药物标准品。分子式 C28H22N4O3S，分子量 494.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((3-Cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)propanamide），CAS注册编号 332114-43-9，化学分子式为 C28H22N4O3S，分子量 494.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为494.56 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（2-((3-Cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H22N4O3S
分子量494.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302507 B, 授权公告日 2016-07-21.
  2. 发明人周伟，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112960338 A, 授权公告日 2015-03-28.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyano-4-phenyl-6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)thio)-N-(3-nitrophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040574 A, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 256, 6560-6581.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1842, 563-575.

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