CAS 332128-09-3

2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-phenyl-4-(p-tolyl)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332128-09-3
分子式C27H19ClN2OS
分子量454.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-phenyl-4-(p-tolyl)nicotinonitrile CAS 332128-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-phenyl-4-(p-tolyl)nicotinonitrile，CAS 号 332128-09-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H19ClN2OS，分子量 454.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为454.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H19ClN2OS 的（2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-phenyl-4-(p-tolyl)nicotinonitrile），其CAS登记号是 332128-09-3，分子量为 454.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为454.97 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332128-09-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H19ClN2OS
分子量454.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108605121 A, 授权公告日 2024-04-24.
  2. 发明人冯建国，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-phenyl-4-(p-tolyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111857694 A, 授权公告日 2025-09-11.
  3. Kumar R, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-phenyl-4-(p-tolyl)nicotinonitrile" [P]. US Patent, US 10722829 B2, 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 724, (10), 4362-4366.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1605, 561-587.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-6-phenyl-4-(p-tolyl)nicotinonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1268, (1), 5484-5504.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 476, (3), 4027-4056.

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