CAS 332157-31-0

N-(4-butoxyphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332157-31-0
分子式C19H17Cl2NO2S
分子量394.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-butoxyphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide CAS 332157-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-butoxyphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332157-31-0。分子式 C19H17Cl2NO2S，分子量 394.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 332157-31-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-butoxyphenyl)-3,6-dichlorobenzobthiophene-2-carboxamide），化学式 C19H17Cl2NO2S，相对分子质量 394.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为394.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332157-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Cl2NO2S
分子量394.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3117413 A1, 2019-02-04.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(4-butoxyphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10700079 B2, 2016-05-07.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-butoxyphenyl)-3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3173117 A1, 2024-08-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2413, 5282-5294.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1898, 4361-4382.

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