CAS 1160255-88-8

2-(4-Butoxyphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160255-88-8
分子式C21H19Cl2NO2
分子量388.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Butoxyphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160255-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Butoxyphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160255-88-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19Cl2NO2，分子量 388.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为388.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-(4-Butoxyphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160255-88-8，化学分子式为 C21H19Cl2NO2，分子量 388.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160255-88-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19Cl2NO2
分子量388.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663526 B2, 2017-05-16.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(4-Butoxyphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3819976 A1, 2021-06-23.
  3. 发明人何建平，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Butoxyphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112871854 B, 授权公告日 2023-02-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2024, (3), 6076-6097.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1366, (5), 9377-9381.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Butoxyphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1268, (1), 5802-5827.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1099, (10), 7846-7864.

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