CAS 332158-11-9

Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332158-11-9
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate CAS 332158-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate，CAS 332158-11-9），分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate），CAS注册编号 332158-11-9，化学分子式为 C12H12N2O3S，分子量 264.30 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112354444 A, 授权公告日 2018-06-02.
  2. Anderson J P, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. US Patent, US 11454465 B2, 2016-06-22.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. European Patent, EP 3583134 A1, 2021-09-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 702, (11), 6180-6197.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1221, (6), 7561-7573.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1566, (10), 9218-9228.

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