CAS 332158-09-5

N-(4-bromophenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332158-09-5
分子式C17H14BrN3O2S
分子量404.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-bromophenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 332158-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332158-09-5 对应的（N-(4-bromophenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14BrN3O2S，分子量 404.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为404.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-bromophenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 332158-09-5，化学分子式为 C17H14BrN3O2S，分子量 404.28 g/mol。 依据分子式为 C17H14BrN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-bromophenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14BrN3O2S
分子量404.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112710834 B, 授权公告日 2023-02-21.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-bromophenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683749 A, 授权公告日 2022-05-06.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromophenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112130557 B, 授权公告日 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1335, (10), 1081-1111.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 899, (10), 3369-3373.

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