CAS 332158-04-0

N-(4-Bromophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332158-04-0
分子式C15H12BrN5OS
分子量390.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Bromophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide CAS 332158-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Bromophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide，CAS 号 332158-04-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12BrN5OS，分子量 390.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12BrN5OS 的（N-(4-Bromophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 332158-04-0，分子量为 390.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括390.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 332158-04-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12BrN5OS
分子量390.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112124685 B, 授权公告日 2019-12-01.
  2. Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3431527 A1, 2016-08-04.
  3. Schröder R, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Bromophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11926470 B2, 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 114, (12), 3472-3487.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 185, 8441-8466.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Bromophenyl)-2-((3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2478, 433-444.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2375, (7), 8375-8378.

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