CAS 336174-52-8
2-((5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide
| CAS 号 | 336174-52-8 |
| 分子式 | C17H14BrN3O2S |
| 分子量 | 404.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 号 336174-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14BrN3O2S，分子量 404.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 336174-52-8 对应的化合物（英文标识 2-((5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide），化学式 C17H14BrN3O2S，相对分子质量 404.28。 （分子式 C17H14BrN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016
应用场景：（2-((5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14BrN3O2S |
| 分子量 | 404.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114933731 B, 授权公告日 2018-01-03.
- 发明人罗永刚，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111214061 A, 授权公告日 2020-07-24.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 365, 8217-8223.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1424, (1), 1240-1264.
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