CAS 959799-06-5

2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959799-06-5
分子式C13H18ClN3O
分子量267.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one CAS 959799-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 959799-06-5，分子式 C13H18ClN3O，分子量 267.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-6(7H)-one），CAS注册编号 959799-06-5，化学分子式为 C13H18ClN3O，分子量 267.75 g/mol。 依据分子式为 C13H18ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-6(7H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O
分子量267.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112954917 A, 授权公告日 2017-04-21.
  2. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. US Patent, US 10743138 B2, 2023-09-01.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114626943 A, 授权公告日 2016-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1894, 8571-8598.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1196, (2), 5329-5332.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5,5-dimethyl-7-(pentan-3-yl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 588, 8442-8453.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 301, (12), 28-39.

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