CAS 886363-81-1
3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 886363-81-1 |
| 分子式 | C13H18ClN3O |
| 分子量 | 267.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one，CAS 886363-81-1），分子式 C13H18ClN3O，分子量 267.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one），CAS注册编号 886363-81-1，化学分子式为 C13H18ClN3O，分子量 267.75 g/mol。 （分子式 C13H18ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI
应用场景：从实际应用出发，（CAS 886363-81-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18ClN3O |
| 分子量 | 267.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112711102 A, 授权公告日 2020-11-25.
- 发明人胡光，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113073375 B, 授权公告日 2018-08-22.
- Nowak P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3758728 A1, 2022-02-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1401, (8), 5268-5276.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 318, (5), 8689-8715.
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