CAS 332177-32-9
6-Amino-4-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
| CAS 号 | 332177-32-9 |
| 分子式 | C15H11BrN4O3 |
| 分子量 | 375.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 332177-32-9 对应的（6-Amino-4-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11BrN4O3，分子量 375.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H11BrN4O3 的（6-Amino-4-(6-bromobenzod1,3dioxol-5-yl)-3-methyl-1,4-dihydropyrano2,3-cpyrazole-5-carbonitrile），其CAS登记号是 332177-32-9，分子量为 375.18 g/mol。 （分子式 C15H11BrN4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 332177-32-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11BrN4O3 |
| 分子量 | 375.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10010460 B2, 2020-04-03.
- Fischer A B, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Amino-4-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9893218 B2, 2025-07-22.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1128, (1), 7111-7134.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1035, (4), 5746-5750.
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