CAS 332358-37-9

4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332358-37-9
分子式C19H22ClN3O2
分子量359.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide CAS 332358-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332358-37-9。分子式 C19H22ClN3O2，分子量 359.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H22ClN3O2 的（4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide），其CAS登记号是 332358-37-9，分子量为 359.85 g/mol。 （分子式 C19H22ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide，CAS 332358-37-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22ClN3O2
分子量359.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109862980 A, 授权公告日 2021-11-15.
  2. Roberts E F, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 9894856 B2, 2017-07-11.
  3. Hughes D C, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 11877670 B2, 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 848, (7), 4035-4058.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1577, (10), 4474-4495.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butyl)-N'-(2-((3-chlorophenyl)amino)acetyl)benzohydrazide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1521, 5821-5832.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 235, (6), 3164-3176.

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