CAS 332872-81-8
2-((5-Cyclohexyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 332872-81-8 |
| 分子式 | C26H26N4OS |
| 分子量 | 442.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((5-Cyclohexyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide，CAS 332872-81-8），分子式 C26H26N4OS，分子量 442.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((5-Cyclohexyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide），CAS注册编号 332872-81-8，化学分子式为 C26H26N4OS，分子量 442.58 g/mol。 （分子式 C26H26N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-Cyclohexyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H26N4OS |
| 分子量 | 442.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648939 A, 授权公告日 2016-04-28.
- Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-((5-Cyclohexyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(naphthalen-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3890110 A1, 2017-08-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1384, (12), 6144-6147.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2479, (6), 4273-4292.
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