CAS 865592-71-8

3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865592-71-8
分子式C21H29N3O3S2
分子量435.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)propanamide CAS 865592-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 865592-71-8。分子式 C21H29N3O3S2，分子量 435.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H29N3O3S2 的（3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzodthiazol-2-yl)propanamide），其CAS登记号是 865592-71-8，分子量为 435.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括435.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo d thiazol-2-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29N3O3S2
分子量435.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418140 B, 授权公告日 2025-01-23.
  2. 发明人周伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931172 B, 授权公告日 2020-12-21.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263151 A, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1513, 6348-6377.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 391, 2136-2155.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexyl-N-(6-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 954, 6501-6521.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 644, 7229-7248.

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