CAS 33311-96-5

N-tert-Butyl-3-[[3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33311-96-5
分子式C14H28N2O2S2
分子量320.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyl-3-[[3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide CAS 33311-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-tert-Butyl-3-[[3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide，CAS 33311-96-5）属于药物标准品。分子式 C14H28N2O2S2，分子量 320.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H28N2O2S2 的（N-tert-Butyl-3-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyldisulfanylpropanamide），其CAS登记号是 33311-96-5，分子量为 320.51 g/mol。 （分子式 C14H28N2O2S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（N-tert-Butyl-3- 3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl disulfanyl propanamide，CAS 33311-96-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N2O2S2
分子量320.51 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108299269 A, 授权公告日 2024-11-16.
  2. 发明人王建平，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyl-3-[[3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796124 A, 授权公告日 2017-03-01.
  3. Lee S K, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-tert-Butyl-3-[[3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide" [P]. US Patent, US 10292696 B2, 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 603, (12), 4147-4159.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2324, (12), 3472-3480.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-tert-Butyl-3-[[3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1673, (8), 2483-2490.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1341, 8690-8698.

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