CAS 33316-44-8

5,6-Dihydrocyclobuta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33316-44-8
分子式C10H8O4
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dihydrocyclobuta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid CAS 33316-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dihydrocyclobuta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33316-44-8。分子式 C10H8O4，分子量 192.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8O4 的（5,6-Dihydrocyclobuta4,5benzo1,2-d1,3dioxole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 33316-44-8，分子量为 192.17 g/mol。 依据分子式为 C10H8O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5,6-Dihydrocyclobuta 4,5 benzo 1,2-d 1,3 dioxole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8O4
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238340 A, 授权公告日 2022-11-15.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5,6-Dihydrocyclobuta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3213065 A1, 2016-03-24.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dihydrocyclobuta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114729133 A, 授权公告日 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1187, (12), 9737-9759.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2364, (11), 9212-9226.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dihydrocyclobuta[4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 378, (9), 4094-4113.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1981, (1), 3512-3521.

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