CAS 333320-75-5

N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333320-75-5
分子式C10H12ClNO4S
分子量277.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine CAS 333320-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine，CAS 333320-75-5），分子式 C10H12ClNO4S，分子量 277.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine），CAS注册编号 333320-75-5，化学分子式为 C10H12ClNO4S，分子量 277.72 g/mol。 （分子式 C10H12ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：（N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine，CAS 333320-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO4S
分子量277.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588951 A, 授权公告日 2015-06-07.
  2. 发明人周伟，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113092171 A, 授权公告日 2015-02-22.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114558175 A, 授权公告日 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1016, 9536-9550.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1267, (4), 7552-7574.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1282, 4026-4053.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1939, 3543-3559.

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