CAS 333340-98-0

Ethyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333340-98-0
分子式C19H21NO5
分子量343.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate CAS 333340-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Ethyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate,CAS 333340-98-0),分子式 C19H21NO5,分子量 343.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为343.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 333340-98-0 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate),化学式 C19H21NO5,相对分子质量 343.37。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景:(Ethyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate,CAS 333340-98-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO5
分子量343.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10810884 B2, 2025-10-21.
  2. 发明人朱建伟,郭海燕,钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664529 A, 授权公告日 2022-12-16.
  3. 发明人王建平,李文辉,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966651 B, 授权公告日 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1889, 7415-7445.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2149, (10), 5429-5443.

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