CAS 333747-86-7

N-(4-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333747-86-7
分子式C15H14N2O5S
分子量334.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide CAS 333747-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide，CAS 333747-86-7），分子式 C15H14N2O5S，分子量 334.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H14N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 333747-86-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-(benzod1,3dioxol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide），化学式 C15H14N2O5S，相对分子质量 334.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-(N-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O5S
分子量334.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10426077 B2, 2016-02-11.
  2. Brown S R, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11749726 B2, 2015-08-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 767, (4), 8667-8696.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1155, 39-66.

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