CAS 1478719-81-1

(5-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478719-81-1
分子式C5H4F3NOS
分子量183.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol CAS 1478719-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1478719-81-1 对应的（(5-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H4F3NOS，分子量 183.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1478719-81-1 对应的化合物（英文标识 (5-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol），化学式 C5H4F3NOS，相对分子质量 183.15。 依据分子式为 C5H4F3NOS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1478719-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F3NOS
分子量183.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9072040 B2, 2025-06-01.
  2. Klinger H, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of (5-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9821217 B2, 2021-12-24.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (5-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10211767 B2, 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 524, 9133-9141.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 120, (8), 2104-2129.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2377, (1), 252-270.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1566, (9), 8963-8991.

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