CAS 1260663-10-2

[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260663-10-2
分子式C4H4F3N3S
分子量183.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine CAS 1260663-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine，CAS 1260663-10-2）属于药物标准品。分子式 C4H4F3N3S，分子量 183.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C4H4F3N3S 的（5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylmethanamine），其CAS登记号是 1260663-10-2，分子量为 183.15 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括183.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（ 5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4F3N3S
分子量183.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9014116 B2, 2022-02-10.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of [5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115051025 B, 授权公告日 2023-05-27.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088884 B, 授权公告日 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1869, (9), 8908-8914.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 699, (8), 7613-7638.

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