CAS 333759-52-7

3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333759-52-7
分子式C19H15NO2
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinolin-1(2H)-one CAS 333759-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinolin-1(2H)-one，CAS 号 333759-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15NO2，分子量 289.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 333759-52-7 对应的化合物（英文标识 3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzofquinolin-1(2H)-one），化学式 C19H15NO2，相对分子质量 289.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo f quinolin-1(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15NO2
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117453923 A, 授权公告日 2021-07-20.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113038474 A, 授权公告日 2020-11-16.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinolin-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 11203683 B2, 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 711, (12), 3615-3618.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 279, 5981-6009.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Hydroxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo[f]quinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2298, (10), 5906-5912.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1386, (6), 9147-9173.

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