CAS 333987-64-7

1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333987-64-7
分子式C17H26N2O2S
分子量322.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine CAS 333987-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine，CAS 333987-64-7）属于药物标准品。分子式 C17H26N2O2S，分子量 322.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine），CAS注册编号 333987-64-7，化学分子式为 C17H26N2O2S，分子量 322.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2S
分子量322.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10542650 B2, 2018-06-22.
  2. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110760645 B, 授权公告日 2023-07-02.
  3. 发明人罗永刚，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982098 B, 授权公告日 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2479, (5), 9815-9824.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1938, 1866-1874.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-(Piperidin-4-ylmethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 384, (7), 725-732.

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