CAS 289628-56-4

N-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号289628-56-4
分子式C17H20F3N3
分子量323.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine CAS 289628-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 289628-56-4，分子式 C17H20F3N3，分子量 323.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C17H20F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine），CAS注册编号 289628-56-4，化学分子式为 C17H20F3N3，分子量 323.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 289628-56-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20F3N3
分子量323.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108775365 A, 授权公告日 2022-11-01.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 10743840 B2, 2023-02-03.
  3. Kumar R, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11293116 B2, 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1678, 6730-6751.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1366, (12), 5535-5546.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Piperidin-1-yl)ethyl)-7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 835, 1126-1133.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...