CAS 335030-38-1

tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335030-38-1
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 335030-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 335030-38-1 对应的（tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BrN2O2，分子量 313.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 335030-38-1，化学分子式为 C13H17BrN2O2，分子量 313.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为313.19 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 335030-38-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208527 B, 授权公告日 2025-03-02.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204407 B, 授权公告日 2017-10-15.
  3. 发明人冯建国，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113825497 A, 授权公告日 2015-03-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2369, (5), 4128-4156.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2294, 9127-9132.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1124, 715-730.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1543, (1), 8077-8092.

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