CAS 335407-75-5
Methyl 5-((2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-methyl-2-(3-methylbenzamido)thiophene-3-carboxylate
| CAS 号 | 335407-75-5 |
| 分子式 | C22H19ClN2O4S |
| 分子量 | 442.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 5-((2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-methyl-2-(3-methylbenzamido)thiophene-3-carboxylate，CAS 335407-75-5）属于药物标准品。分子式 C22H19ClN2O4S，分子量 442.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为442.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 335407-75-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-((2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-methyl-2-(3-methylbenzamido)thiophene-3-carboxylate），化学式 C22H19ClN2O4S，相对分子质量 442.92。 （分子式 C22H19ClN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量
应用场景：（Methyl 5-((2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-methyl-2-(3-methylbenzamido)thiophene-3-carboxylate，CAS 335407-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H19ClN2O4S |
| 分子量 | 442.92 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819363 B, 授权公告日 2019-04-20.
- 发明人王建平，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((2-chlorophenyl)carbamoyl)-4-methyl-2-(3-methylbenzamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997073 A, 授权公告日 2020-01-11.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1946, 2910-2940.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2143, (10), 9796-9818.
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