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CAS 477713-39-6
3-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1H-pyrazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477713-39-6
分子式 C22H16ClFN2O3S
分子量 442.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1H-pyrazole,CAS 号 477713-39-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H16ClFN2O3S,分子量 442.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 477713-39-6 对应的化合物(英文标识 3-{2-(4-chlorophenyl)methoxyphenyl}-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1H-pyrazole),化学式 C22H16ClFN2O3S,相对分子质量 442.89。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括442.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477713-39-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H16ClFN2O3S 分子量 442.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,杨光,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108897175 B, 授权公告日 2022-10-14. Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9302413 B2, 2025-01-18. 发明人郭海燕,胡光,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-{2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470367 A, 授权公告日 2021-01-22.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2012 , 1528 , 885-889. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2013 , 2367, (1) , 4442-4452.
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