CAS 33580-30-2

1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33580-30-2
分子式C16H25NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride CAS 33580-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride，CAS 33580-30-2）属于药物标准品。分子式 C16H25NO2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H25NO2S HCl 的（1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride），其CAS登记号是 33580-30-2，分子量为 331.90 g/mol。 （分子式 C16H25NO2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25NO2S HCl
分子量331.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10976193 B2, 2016-05-06.
  2. Martínez F, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3640426 A1, 2018-03-06.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3676185 A1, 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1933, (12), 3122-3148.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1301, (4), 4494-4497.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butylamino)-3-(thiochroman-8-yloxy)propan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 453, (12), 3304-3329.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 994, (3), 2536-2549.

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