CAS 33644-09-6

(3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33644-09-6
分子式C15H22O4
分子量266.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione CAS 33644-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 33644-09-6 对应的（(3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22O4，分子量 266.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 33644-09-6 对应的化合物（英文标识 (3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro3,4-bfuran-2,6(3H,6aH)-dione），化学式 C15H22O4，相对分子质量 266.33。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（(3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro 3,4-b furan-2,6(3H,6aH)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22O4
分子量266.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746540 A1, 2021-02-08.
  2. Johansson L, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione" [P]. European Patent, EP 3733098 A1, 2019-06-04.
  3. 发明人林芳，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115196187 B, 授权公告日 2020-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1007, (8), 7088-7091.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2303, (3), 9652-9665.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4S,6aR)-3-methylene-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1948, (7), 6500-6514.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1607, (2), 9575-9584.

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