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CAS 337489-03-9
3-Amino-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 337489-03-9
分子式 C27H17ClF3N3OS
分子量 523.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3-Amino-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 337489-03-9,分子式 C27H17ClF3N3OS,分子量 523.96。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C27H17ClF3N3OS 的(3-Amino-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide),其CAS登记号是 337489-03-9,分子量为 523.96 g/mol。
(分子式 C27H17ClF3N3OS)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 337489-03-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H17ClF3N3OS 分子量 523.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,韩伟,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110646057 B, 授权公告日 2021-01-25. 发明人何建平,林芳,朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109246199 A, 授权公告日 2022-11-02. Klinger H, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10333837 B2, 2016-04-09.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 2065, (2) , 893-900. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2014 , 747 , 284-314.
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