CAS 391224-62-7
Methyl 3-((1-amino-2,2,2-trichloroethyl)amino)-3-oxo-2-(triphenyl-l5-phosphanylidene)propanoate
| CAS 号 | 391224-62-7 |
| 分子式 | C24H22Cl3N2O3P |
| 分子量 | 523.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 3-((1-amino-2,2,2-trichloroethyl)amino)-3-oxo-2-(triphenyl-l5-phosphanylidene)propanoate，CAS 391224-62-7）属于药物标准品。分子式 C24H22Cl3N2O3P，分子量 523.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.5，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为523.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Methyl 3-((1-amino-2,2,2-trichloroethyl)amino)-3-oxo-2-(triphenyl-l5-phosphanylidene)propanoate），CAS注册编号 391224-62-7，化学分子式为 C24H22Cl3N2O3P，分子量 523.78 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 391224-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H22Cl3N2O3P |
| 分子量 | 523.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374225 A, 授权公告日 2023-02-03.
- 发明人高志强，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((1-amino-2,2,2-trichloroethyl)amino)-3-oxo-2-(triphenyl-l5-phosphanylidene)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109381858 B, 授权公告日 2024-06-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 674, 177-187.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1594, 8559-8570.
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