CAS 337490-35-4
N-(naphthalen-1-yl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 337490-35-4 |
| 分子式 | C21H17N3O2S |
| 分子量 | 375.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(naphthalen-1-yl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 337490-35-4，分子式 C21H17N3O2S，分子量 375.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(naphthalen-1-yl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 337490-35-4，化学分子式为 C21H17N3O2S，分子量 375.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337490-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H17N3O2S |
| 分子量 | 375.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114060481 B, 授权公告日 2020-05-18.
- Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(naphthalen-1-yl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3181705 A1, 2016-04-17.
- 发明人陈志强，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(naphthalen-1-yl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114395563 A, 授权公告日 2016-08-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1009, (4), 5428-5437.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2401, (9), 2861-2871.
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