CAS 439108-83-5

Methyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophene-2-sulfonamido)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439108-83-5
分子式C18H17NO4S2
分子量375.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophene-2-sulfonamido)propanoate CAS 439108-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophene-2-sulfonamido)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439108-83-5。分子式 C18H17NO4S2，分子量 375.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17NO4S2 的（Methyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophene-2-sulfonamido)propanoate），其CAS登记号是 439108-83-5，分子量为 375.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439108-83-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4S2
分子量375.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10645943 B2, 2021-03-23.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophene-2-sulfonamido)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523669 B, 授权公告日 2016-11-20.
  3. Mueller T C, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophene-2-sulfonamido)propanoate" [P]. European Patent, EP 3578476 A1, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2443, 17-35.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 667, 9558-9574.

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