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CAS 337503-47-6
2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 337503-47-6
分子式 C20H20ClN3O2S
分子量 401.91 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 337503-47-6。分子式 C20H20ClN3O2S,分子量 401.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide),CAS注册编号 337503-47-6,化学分子式为 C20H20ClN3O2S,分子量 401.91 g/mol。
(C20H20ClN3O2S)含有甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016
应用场景: 针对化学分析用途,(2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H20ClN3O2S 分子量 401.91 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,林芳,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395174 A, 授权公告日 2018-11-01. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3309326 A1, 2018-03-03. Hughes D C, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11323548 B2, 2021-02-17.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2011 , 393 , 183-191. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2023 , 1069, (1) , 3346-3355.
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