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CAS 337503-53-4
2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 337503-53-4
分子式 C21H22N4O4S
分子量 426.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 337503-53-4。分子式 C21H22N4O4S,分子量 426.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide),CAS注册编号 337503-53-4,化学分子式为 C21H22N4O4S,分子量 426.49 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为426.49 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H22N4O4S 分子量 426.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9803106 B2, 2025-03-07. Williams B T, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11630293 B2, 2023-07-16. 发明人唐晓军,赵玉洁,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113616452 B, 授权公告日 2020-08-13.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2020 , 169 , 835-859. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 467 , 5469-5485.
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