CAS 337512-14-8

(2E)-3-Oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-3-(thiophen-2-yl)propanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337512-14-8
分子式C13H10N2O2S
分子量258.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-Oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-3-(thiophen-2-yl)propanal CAS 337512-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 337512-14-8 对应的（(2E)-3-Oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-3-(thiophen-2-yl)propanal）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N2O2S，分子量 258.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 337512-14-8 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-Oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-3-(thiophen-2-yl)propanal），化学式 C13H10N2O2S，相对分子质量 258.30。 依据分子式为 C13H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2E)-3-Oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-3-(thiophen-2-yl)propanal，CAS 337512-14-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O2S
分子量258.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276139 A, 授权公告日 2017-12-19.
  2. Williams B T, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2E)-3-Oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)-3-(thiophen-2-yl)propanal" [P]. US Patent, US 10703172 B2, 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2103, 6823-6843.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1374, 834-862.

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