CAS 337920-90-8

6,7-Dimethyl 5-(4-bromophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337920-90-8
分子式C16H14BrNO4S
分子量396.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6,7-Dimethyl 5-(4-bromophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate CAS 337920-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 337920-90-8 对应的(6,7-Dimethyl 5-(4-bromophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14BrNO4S,分子量 396.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为396.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (6,7-Dimethyl 5-(4-bromophenyl)-1H,3H-pyrrolo1,2-c1,3thiazole-6,7-dicarboxylate),CAS注册编号 337920-90-8,化学分子式为 C16H14BrNO4S,分子量 396.26 g/mol。 依据分子式为 C16H14BrNO4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生

应用场景:(6,7-Dimethyl 5-(4-bromophenyl)-1H,3H-pyrrolo 1,2-c 1,3 thiazole-6,7-dicarboxylate,CAS 337920-90-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14BrNO4S
分子量396.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,黄志刚,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109518898 A, 授权公告日 2020-06-24.
  2. Williams B T, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethyl 5-(4-bromophenyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10970593 B2, 2016-09-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1470, (5), 5428-5457.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1347, 7926-7946.

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