CAS 338773-27-6
N',4-dimethyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide
| CAS 号 | 338773-27-6 |
| 分子式 | C17H15F3N4O2S |
| 分子量 | 396.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N',4-dimethyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide，CAS 号 338773-27-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15F3N4O2S，分子量 396.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（N',4-dimethyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide），CAS注册编号 338773-27-6，化学分子式为 C17H15F3N4O2S，分子量 396.39 g/mol。 （分子式 C17H15F3N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338773-27-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15F3N4O2S |
| 分子量 | 396.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984165 A, 授权公告日 2019-10-02.
- 发明人陈志强，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of N',4-dimethyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112487652 A, 授权公告日 2024-07-02.
- 发明人胡光，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N',4-dimethyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116926089 B, 授权公告日 2019-08-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 718, (3), 548-554.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 154, 3508-3533.
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